Indikacijos

Sintetinis tuščiavidurio pluošto dializatorius skirtas vienkartiniam naudojimui ūminio ir lėtinio inkstų nepakankamumo hemodializės ir hemodiafiltracijos gydymui.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos nėra, tačiau jį reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: alergija medžiagoms; sunkus intrakranijinis kraujavimas; sunkus šokas, kurį sunku ištaisyti vaistais; sunki miokardo liga su atspariu širdies nepakankamumu; stiprus aktyvus kraujavimas; psichikos sutrikimai negali būti gydomi hemodialize.

Atsargumo priemonės

(1) Numatyti vartotojai yra pacientai, sergantys ūminiu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu, gaminio naudojimas turi atitikti atitinkamų naudojimo instrukcijų, medicinos skyriaus įstatymų ir kitų teisės aktų reikalavimus ir jį turėtų naudoti tik apmokyti gydytojai arba slaugytojai.

(2) Prijungus prie kraujo linijos, dializatorius turi veikti aseptiškai ir naudoti kuo greičiau.

(3) Didžiausias transmembraninis slėgis yra 66,5 kpa (500 mmhg), todėl reikia vengti nereikalingo slėgio į kraujo liniją ir dializatorių, kad būtų išvengta nuotėkio ir jungiamųjų dalių nukritimo.

(4) Operatorius turėtų griežtai laikytis gamintojo rekomenduojamų procedūrų, įspėjimų ir atsargumo priemonių.

(5) Numatyta pacientų grupė: rekomenduojama tik suaugusiesiems. Polietersulfono tuščiavidurio pluošto hemodializatoriaus saugumas ir veiksmingumas nėščioms pacientėms nenustatytas.

(6) Kai sintetinio tuščiavidurio pluošto dializatoriaus srautas yra mažesnis už rekomenduojamą greitį arba produktas naudojamas ne pagal instrukcijas, našumas sumažės.

(7) Kartą per mėnesį siūloma tirti kraujo rutiną, inkstų funkciją, kraujo elektrolitų ir kitus rodiklius.

(8) Produktas turėtų būti naudojamas kartu su dializatoriumi, kraujo linija ir dializatu. Ši įranga ir eksploatacinės medžiagos turi atitikti nacionalinius ir tarptautinius standartus. Atsiradus komplikacijų, turinčių įtakos paciento būklės stabilumui, gydymą reikia nutraukti.

(9) Prietaiso naudojimo trukmė yra 4 valandos.

(10) Dializatas turi atitikti ISO13485 ir MDD/MDR.

Produkto komponentai

Komponentai ir medžiagos

Membrana: polietersulfonas (PES)

Sandarinimo mišinys: poliuretanas (PUR)

Būstas; Galinis dangtelis: polikarbonatas (PC) arba polipropilenas (PP)

Sandarinimo žiedas: silicio guma (SIR)

Kraujo skyriaus jungtys: ISO 8637

Dializės skysčio jungtys: ISO 8637
Sterilizacijos metodas: gama spinduliai

Synthetic Hollow Fiber Dialyzer

Rekomenduojama saugykla

Laikyti sausoje vietoje su vėdinamu, švariu, nerūdijančiu oru, esant 0~40 laipsnių temperatūrai.

DUK

K: Koks jūsų pranašumas?

A: Tiekkite „vieno langelio“ hemodializės serijas, kraujo paėmimo ir perpylimo aparatus. Taip pat kitos medicininės medžiagos. Sąžiningas verslas su konkurencinga kaina ir profesionaliu aptarnavimu eksporto procese.

K: Kaip aš galiu tavimi patikėti?

A: Mes laikome sąžiningu mūsų įmonės gyvenimu, jūsų užsakymas ir pinigai bus garantuoti.

Kl .: Ar galite pateikti nemokamus pavyzdžius ir kiek laiko?

A: Taip, mes galime pasiūlyti keletą nemokamų pavyzdžių, o gabenimo išlaidas apmoka pirkėjas. Mėginiai gali būti pristatyti per 3 dienas, jei turime paruoštų atsargų.

Kl .: Ar galite pasiūlyti OEM paslaugas?

A: Taip, mes galime teikti OEM ir ODM paslaugas. Tolimesnei oficialiai gamybai mums reikia leidimo spausdinti pirkėjo logotipą ant pakavimo medžiagų.

Populiarus Žymos: sintetinio tuščiavidurio pluošto dializatorius, Kinijos sintetinio tuščiavidurio pluošto dializatorių gamintojai, tiekėjai, gamykla